Bristol-Myers Squibb notice Zérit France 1998 2002.125.43.3 Photo Mucem
Bristol-Myers Squibb notice Zérit France 1998 2002.125.43.3 Photo Mucem
Bristol-Myers Squibb notice Zérit France 1998 2002.125.43.3 Photo Mucem
Bristol-Myers Squibb notice Zérit France 1998 2002.125.43.3 Photo Mucem

notice, Zérit

Numéro d'inventaire : 2002.125.43.3

Description

  • Création

    De : Lieu : FranceDate : 1998
  • Usage

    médicament donné par son utilisateur

  • Description détaillée

    Notice d'utilisation imprimée sur une petite feuille de papier blanc, pliée et conservée dans la boîte 2002.125.43.1.
  • Inscriptions

    Texte

    Conduite d'un véhicule et utilisation de machines // L'utilisation de Zérit ne devrait pas modifier votre capacité de conduite d'un véhicule ou d'utilisation de machines. En cas de problème, consultez votre médecin.
    Quand devra-t-on utiliser Zérit? // Zérit est utilisé dans le traitement de l'infection à VIH // Quand ne devra-t-on pas utiliser Zérit? // Ne pas prendre ce médicament et contacter votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes allergique à la stavudine ou à l'un des autres composants (voir Composition)
    Notice Patients // Si vous désirez avoir plus d'informations concernant ce produit, ou si vous n'êtes pas sûr au sujet d'un item particulier de cette notice, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien
    COMMENT CONSERVER LES GELULES DE ZERIT // Tenir ce produit, comme tout autre médicament, hors de portée des enfants (par exemple dans une armoire fermée ou une armoire à pharmacie). Conserver les gélules à la température ambiante; ne pas les exposer à une chaleur ou à une humidité excessives; ne pas les laisser à proximité d'un radiateur ou sur un appui de fenêtre ou dans la salle de bains. Une "DATE DE PEREMPTION" est marquée sur le blister et sur la boite. Ne pas utiliser les gélules au-delà de cette date. // DATE DE LA DERNIERE MISE A JOUR : Août 1996
    L'utilisation de Zérit chez les enfants âgés de moins de 3 mois est documentée de façon insuffisante. // Ces gélules contiennent du lactose; en cas d'intolérance au lactose, cette quantité n'est probablement pas suffisante pour induire des symptômes.
    Effets indésirables // Tous les médicaments entraînent des effets indésirables ou des réactions secondaires. Lors du traitement d'une infection par le VIH, il n'est pas toujours possible de différencier les effets indésirables provoqués dus à la stavudine de ceux dus à un autre médicament associé ou aux conséquences de l'infection par le VIH. // Hormis les neuropathies périphériques , les pancréatites et les dysfonctionnements hépatiques (voir mises en garde spéciales), les autres effets non désirés et rapportés étaient : malaise, nausées/ vomissements , indigestion, diarrhée, constipation, difficultés respiratoires, infections respiratoires, frissons / fièvre et sueurs, vertige, mal de tête , syndrome pseudo grippal et faiblesse générale, éruption cutanée, réactions allergiques, perte d'appétit, douleurs, douleurs abdominales, douleurs dans la poitrine, douleurs musculaires, douleurs des articulations, insomnie, trouble de l'humeur, anomalies des examens sanguins, neurologiques et lymphatiques. // Signalez à votre médecin ou votre pharmacien tout effet non souhaité ou gênant qui ne serait pas mentionné dans cette notice.
    Composition // Le principe actif contenu dans ces gélules est la stavudine (d4T). Chaque gélule contient 40 mg de stavudine. Les gélules sont conditionnées en boite de 56 gélules. // Les autres composants sont les suivants : lactose, stéarate de magnésium, cellulose microcristalline et glycomate d'amidon sodique. L'enveloppe des gélules est composée de colorant à base d'oxyde de fer (E172), de gélatine, de dioxyde de silicone, de laurylsulfate de sodium et de colorant à base de dioxyde de titane (E171). Les gélules sont marquées avec une encre d'imprimerie comestible.
    Grossesse et Allaitement // Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous envisagez une grossesse. Ce médicament ne peut être pris pendant la grossesse qu'après avis de votre médecin. De la même façon, informez votre médecin si vous allaitez. Certains experts en santé recommandent dans tous les cas aux femmes infectées par le VIH de ne pas allaiter leurs enfants dans le but d'éviter la transmission du VIH.
    Mises en garde spéciales // Ne jamais partager ce médicament avec un tiers même si cette personne présente la même maladie ou les mêmes symptômes que vous. Bien que Zérit doive améliorer votre condition, il n'éliminera pas votre infection. En conséquence, vous devez continuer à prendre des mesures de protection appropriées pour éviter de transmettre le virus à d'autres personnes. // En outre, pendant votre traitement, d'autres infections liées à la baisse de votre immunité (infections dites opportunistes) peuvent se développer. Celles-ci nécessiteront un traitement spécifique et parfois préventif. Il est très important pour vous de consulter votre médecin de façon régulière lorsque vous suivez un traitement par Zérit. // Vous devez contacter votre médecin si les événements suivants surviennent : engourdissement permanent, fourmillement ou douleur dans les pieds et/ou les mains // (ceci peut indiquer le début d'une neuropathie périphérique, un effet indésirable au niveau des nerfs) ou douleur abdominale, nausées ou vomissements (qui peut indiquer une pancréatite ou un dysfonctionnement hépatique)
    Durée du traitement // Poursuivre le traitement conformément à l'ordonnance de votre médecin. // Oubli d'une dose // Si vous oubliez par mégarde de prendre une dose, prendre la dose normale lors de la prise suivante. Ne pas prendre une dose double pour tenir compte de la dose oubliée. // Surdosage. Il n'existe probablement pas de risque immédiat si vous avez pris un nombre trop élevé de gélules ou si un enfant a avalé quelques gélules. Contactez votre médecin ou votre pharmacien pour avis.
    Comment prendre le Zérit? // Votre médecin a défini la dose quotidienne que vous devez prendre en se basant sur votre poids et sur vos caractéristiques individuelles. Veuillez suivre étroitement ses recommandations et ne pas modifier les doses de votre propre chef. Pour les adultes ou les enfants dont le poids est supérieur ou égal à 30 kg, la dose initiale habituelle est de 30 à 40 mg deux fois par jour (avec un intervalle d'environ 12 heures entre chaque prise) Les enfants de plus de trois mois, dont le poids est inférieur à 30 kg doivent recevoir une dose de 1mg/kg deux fois par jour. Afin d'obtenir une absorption optimale, les gélules doivent être avalées avec au moins 100 ml d'eau, de préférence au moins une heure avant le repas. Si ce n'est pas possible, Zérit peut également être pris au cours d'un repas léger. Si vous avez des difficultés à avaler les gélules, il est préférable de vous renseigner auprès de votre médecin sur la possibilité d'un changement pour une formulation en solution du médicament. Il est également possible d'ouvrir avec précaution la gélule et de mélanger son contenu avec un peu de nourriture.
    Informations importantes avant l'utilisation de Zérit // Certaines situations, présentes ou passées, nécessitent des soins spécifiques avant ou pendant l'administration de Zérit. En conséquence et avant d'utiliser ce médicament, vous devez informer votre médecin de tout problème de type maladie rénale, neuropathie périphérique (fourmillements persistants ou engourdissement ou douleurs des pieds ou des mains) ou bien d'antécédents de pancréatites.
    Type de médicament // La stavudine est un antiviral utilisé dans le traitement de l'infection liée au virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
    Interactions avec d'autres médicaments // Ne prenez pas d'autres médicaments lorsque vous utilisez Zérit, sauf si vous en avez parlé à votre médecin ou votre pharmacien.
    Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché : BristolMyers Squibb (coordonnées Royaume Uni)

    Marque

    ZERIT® (staduvine) / 40 mg gélules, en haut

    Texte, concernant le lieu d'exécution

    Fabricant // BristolMyers Squibb (coordonnées France)
  • Décor

    • médicament
  • Matériaux et techniques

    • papier : impression, plié
  • Dimensions et poids

    • Largeur : 13,3 cm
    • Longueur : 20,6 cm
    • Épaisseur : 4,5 cm
    • Poids : 1 grammes
  • Provenance et historique

    Découverte - collecte

    campagne Sida

    Acquisition

    Date : 23/01/2002
    Acteur : Stéphane Abriol (Donateur)

    Exposition Mucem

    VIH/sida. L’épidémie n’est pas finie !
    Date : 14 décembre 2021 - 2 mai 2022
  • Mots-clés

Sur le même thème

Une question ? Une suggestion ? Une demande ?