Laboratoires Abbott notice Kaletra France 2001/3 2002.125.46.4 Photo Mucem

notice, Kaletra

Numéro d'inventaire : 2002.125.46.4

Description

  • Création

    De : Lieu : FranceDate : 1 mars 2001
  • Usage

    Date : 1 mars 2001

    Médicament donné par son utilisateur

  • Description détaillée

    Notice imprimée en noir, recto-verso, sur une feuille de papier blanc. La feuille est pliée en huit.
  • Inscriptions

    Texte

    NOTICE // Kaletra capsules molles // Lopinavir 133,3 mg // Ritonavir 133,3 mg (potentialisateur de la pharmacocinétique du lopinavir) // Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament // Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire // Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. // Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. // (Plan de la notice) // Kaletra capsules molles. La substance active est le lopinavir. Les capsules contiennent également du ritonavir qui agit en augmentant les concentrations du lopinavir dans le sang par inhibition des enzymes qui le métabolisent. Chaque capsule de Kaletra contient 133,3 mg de lopinavir et 33,3 mg de ritonavir (potentialiseur de la pharmacocinétique du lopinavir) // Les autres composants sont acide oléique, propylène glycol, huile de ricin polyoxyl 35, eau purifiée. // Les composants de l'enveloppe de la capsule sont : gélatine, sorbitol liquide anhydre (mélange de sorbitol, sorbitol anhydre et mannitol), glycérol, dioxyde de titane (couleur blanche), colorant jaune orangé (E110), triglycérides à chaîne moyenne, lécithine et encre noire contenant : propylène glycol, oxyde de fer noir, acétate phtalate de polyvynile, polyéthylène glycol 400 et hydroxyde d'ammonium. // Le titulaire de l'autorisation de mise sur le marché et le fabricant de Kaletra est Abbott Laboratoire (coordonnées en GB) // 1. Qu'est ce que Kaletra et dans quel cas est-il utilisé? // Sous quelle forme Kaletra se présente-t-il? // Kaletra capsules molles est délivré dans des flacons en plastique de 90 capsules. Les capsules sont oranges avec une impression en encre noire du (logo) et de PK // Chaque capsule contient 133,3 mg de lopinavir et 33,3 mg de ritonavir. Chaque boite contient deux flacons de 90 capsules. Kaletra capsules molles est également présenté dans des blisters. Chaque carton contient 6 blisters de 6 capsules (36 capsules). Chaque boite contient 5 cartons (180 capsules) Kaletra est aussi disponible sous forme de solution buvable. // Qu'est-ce-que Kaletra ? // Kaletra est un inhibiteur de la protéase du virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Il aide à contrôler l'infection par le VIH en inhibant ou en interférant avec l'enzyme protéase nécessaire au virus pour se multiplier. // Dans quel cas Kaletra doit-il être utilisé? // Kaletra doit être utilisé chez les adultes et les enfants âgés de 2 ans ou plus infectés par le VIH, virus responsable du SIDA. Votre médecin vous a prescrit Kaletra pour aider à contrôler l'infection par le VIH. Kaletra agit en ralentissant la multiplication du virus dans l'organisme. Kaletra vous sera prescrit en association avec d'autres médicaments antiviraux. Votre médecin pourra déterminer quels médicaments correspondent le mieux à votre cas. // 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Kaletra // Ne pas utiliser Kaletra // - Si vous êtes allergique au lopinavir, au ritonavir ou à l'un des composants de ce médicament // - Si vous avez des troubles hépatiques sévères // - Si vous recevez actuellement un des médicaments mentionnés ci-dessous: // astémizole ou terfénadine ((communément utilisés pour traiter les symptômes allergiques; ces médicaments peuvent être obtenus sans ordonnance); midazolam, triazolam (utilisés pour soulager l'anxiété et/ou les troubles du sommeil); pimozide (utilisé pour traiter la schizophrénie); cisapride (utilisé pour soulager certains troubles de l'estomac); ergotamine, dihydroergotamine, ergonovine, méthylergonovine (utilisés pour traiter la migraine); rifampicine (utilisé pour traiter la tuberculose); amiodarone (utilisé pour traiter les troubles du rythme cardiaque); flécaïnide et propafénone (médicaments utilisés en cardiologie) // Les patients recevant Kaletra ne doivent pas prendre de produits contenant du millepertuis, Hypericum perforatum (Herbe de Saint Jean) , ceci pouvant entraîner une perte de l'efficacité et l'émergence de résistances. // Si vous suivez actuellement un traitement par l'un de ces médicaments, consultez votre médecin sur l'opportunité de le remplacer par un autre médicament pendant que vous prenez Kaletra. // Prenez des précautions particulières avec Kaletra // Kaletra peut entraîner des interactions avec certains médicaments qui peuvent avoir un effet clinique. Il est préférable d'utiliser les médicaments suivants en association avec Kaletra qu'après avis médical : sildénafil, médicaments utilisés pour réduire le taux de cholestérol dans le sang (par ex lovastatine, simvastatine), certains médicaments affectant le système immunitaire (par ex ciclosporine, tacrolimus), divers stéroïdes (par ex dexaméthasone, éthynil estradiol), autres inhibiteurs des protéases, certains médicaments pour le cœur tels que ant
  • Décor

    • médicament
  • Matériaux et techniques

    • papier : impression, plié
  • Dimensions et poids

    • Largeur : 9,9 cm
    • Longueur : 10,5 cm
    • Épaisseur : 0,83 cm
    • Poids : 4 grammes
  • Provenance et historique

    Découverte - collecte

    enquête-collecte Histoire et mémoires du sida

    Acquisition

    Date : 23/01/2002
    Acteur : Stéphane Abriol (Donateur)
  • Mots-clés

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